RESUMO
OBJECTIVE: The primary objective was to quantify the prognostic association between various D-dimer thresholds and 30-day PE diagnosis among emergency department (ED) patients with suspected SARS-CoV-2 infection. METHODS: This was a retrospective study of patients enrolled in the Canadian COVID-19 ED Rapid Response Network (CCEDRRN) registry from March 1, 2020 to July 2, 2021. We included consecutive adults (≥ 18 years) presenting to 49 EDs with chest pain, shortness of breath, hypoxia, syncope, presyncope, or hemoptysis who were tested for both SARS-CoV-2 and D-dimer at index ED visit. The primary outcome measure was the sensitivity, specificity, and negative predictive value of D-dimer test thresholds for the outcome of 30-day PE diagnosis. RESULTS: Among 10,837 patients included in our study, 404 (3.7%) were diagnosed with PE at 30-days. A standard D-Dimer threshold of 500 ng/mL had a sensitivity of 97.8% (95% confidence interval [CI] 95.8-99.0%), specificity of 40.9% (95% CI 39.9-41.8%), and negative predictive value of 99.8% (95% CI 99.6-99.9%). An age-adjusted D-dimer threshold had a sensitivity of 96.0% (95% CI 93.6-97.7%), specificity of 48.5% (95% CI 47.5-49.4%), and negative predictive value of 99.7% (95% CI 99.5-99.8%). D-dimer testing had slightly lower prognostic performance among SARS-CoV-2 positive compared to SARS-CoV-2 negative patients in predicting 30-day PE diagnosis. CONCLUSIONS: Among ED patients with suspected SARS-CoV-2, the standard 500 ng/mL and age-adjusted D-dimer thresholds were comparable for the prediction of PE at 30-days. The prognostic performance of D-dimer was lower among SARS-CoV-2 positive patients. TRIAL REGISTRATION: Clinicaltrials.gov, NCT04702945.
RéSUMé: OBJECTIF: L'objectif principal était de quantifier l'association pronostique entre différents seuils de D-dimères et le diagnostic d'EP à 30 jours chez les patients des services d'urgence suspectés d'être infectés par le SRAS-CoV-2. MéTHODES: Il s'agissait d'une étude rétrospective des patients inscrits au registre du réseau canadien de réponse rapide aux urgences COVID-19 (CCEDRRN) du 1er mars 2020 au 2 juillet 2021. Nous avons inclus des adultes consécutifs (>18 ans) se présentant dans 49 services d'urgence pour une douleur thoracique, un essoufflement, une hypoxie, une syncope, une présyncope ou une hémoptysie et qui ont été testés à la fois pour le SRAS-CoV-2 et les D-dimères lors de la visite de référence aux urgences. Le principal critère d'évaluation était la sensibilité, la spécificité et la valeur prédictive négative des seuils du test des D-dimères pour le diagnostic de l'EP à 30 jours. RéSULTATS: Parmi les 10 837 patients inclus dans notre étude, 404 (3,7 %) ont reçu un diagnostic d'EP à 30 jours. Un seuil standard de D-Dimer de 500 ng/mL avait une sensibilité de 97,8 % (intervalle de confiance [IC] à 95 % 95,8-99,0 %), une spécificité de 40,9 % (IC à 95 % 39,9-41,8 %) et une valeur prédictive négative de 99,8 % (IC à 95 % 99,6-99,9 %). Un seuil de D-dimères ajusté à l'âge avait une sensibilité de 96,0% (IC à 95 % 93,6-97,7 %), une spécificité de 48,5% (IC à 95 % 47,5-49,4 %) et une valeur prédictive négative de 99,7 % (IC à 95 % 99,5-99,8 %). Le test des D-dimères avait une performance pronostique légèrement inférieure chez les patients positifs pour le SRAS-CoV-2 par rapport aux patients négatifs pour le SRAS-CoV-2 en ce qui concerne la prédiction du diagnostic d'EP à 30 jours. CONCLUSIONS: Chez les patients des urgences suspectés d'être atteints du SRAS-CoV-2, les seuils standard de 500 ng/ml et les seuils de D-dimères ajustés à l'âge étaient comparables pour la prédiction de l'EP à 30 jours. La performance pronostique des D-dimères était plus faible chez les patients positifs pour le SRAS-CoV-2. ENREGISTREMENT DE L'ESSAI: Clinicaltrials.gov, NCT04702945.